CAS 154819-83-7

rel-(1R,2S,4S)-7-(Phenylmethyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154819-83-7
分子式C13H17NO
分子量203.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1R,2S,4S)-7-(Phenylmethyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ol CAS 154819-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-(1R,2S,4S)-7-(Phenylmethyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ol，CAS 154819-83-7），分子式 C13H17NO，分子量 203.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （rel-(1R,2S,4S)-7-(Phenylmethyl)-7-azabicyclo2.2.1heptan-2-ol），CAS注册编号 154819-83-7，化学分子式为 C13H17NO，分子量 203.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为203.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（rel-(1R,2S,4S)-7-(Phenylmethyl)-7-azabicyclo 2.2.1 heptan-2-ol，CAS 154819-83-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO
分子量203.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110423691 A, 授权公告日 2015-02-25.
  2. Mueller T C, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of rel-(1R,2S,4S)-7-(Phenylmethyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ol" [P]. European Patent, EP 3808206 A1, 2022-06-24.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1R,2S,4S)-7-(Phenylmethyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110439081 B, 授权公告日 2019-12-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1089, (11), 121-126.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 624, 5055-5077.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1R,2S,4S)-7-(Phenylmethyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 976, (4), 2377-2388.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1515, (8), 2848-2875.

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