CAS 1548290-30-7

(R)-tert-Butyl 3-methyl-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1548290-30-7
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-methyl-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate CAS 1548290-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-tert-Butyl 3-methyl-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1548290-30-7。分子式 C14H24N2O3，分子量 268.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-tert-Butyl 3-methyl-1-oxo-2,8-diazaspiro4.5decane-8-carboxylate），CAS注册编号 1548290-30-7，化学分子式为 C14H24N2O3，分子量 268.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为268.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（(R)-tert-Butyl 3-methyl-1-oxo-2,8-diazaspiro 4.5 decane-8-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O3
分子量268.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9961349 B2, 2019-03-25.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-methyl-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3922568 A1, 2016-06-08.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-methyl-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109969134 A, 授权公告日 2018-07-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 775, 6584-6587.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 180, (8), 9805-9810.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 3-methyl-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1038, 6582-6588.

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