CAS 1548482-40-1

5-Chloro-3-(1-methylcyclopropyl)-1H-indole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1548482-40-1
分子式C13H12ClNO2
分子量249.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-(1-methylcyclopropyl)-1H-indole-2-carboxylic acid CAS 1548482-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-3-(1-methylcyclopropyl)-1H-indole-2-carboxylic acid，CAS 号 1548482-40-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12ClNO2，分子量 249.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1548482-40-1 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-3-(1-methylcyclopropyl)-1H-indole-2-carboxylic acid），化学式 C13H12ClNO2，相对分子质量 249.69。 （分子式 C13H12ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（5-Chloro-3-(1-methylcyclopropyl)-1H-indole-2-carboxylic acid，CAS 1548482-40-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO2
分子量249.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112356227 B, 授权公告日 2022-01-24.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-(1-methylcyclopropyl)-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110069402 B, 授权公告日 2021-12-10.
  3. Schröder R, Lee S K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-(1-methylcyclopropyl)-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11455126 B2, 2024-10-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2153, (1), 2-29.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 509, (7), 8314-8318.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-(1-methylcyclopropyl)-1H-indole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1086, 7715-7736.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 417, (9), 6149-6167.

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