CAS 1549-78-6

2,2,2-Trifluoro-1-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1549-78-6
分子式C10H11F3N4O
分子量260.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-1-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one CAS 1549-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1549-78-6 对应的（2,2,2-Trifluoro-1-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11F3N4O，分子量 260.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,2,2-Trifluoro-1-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1549-78-6，化学分子式为 C10H11F3N4O，分子量 260.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为260.22 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：针对化学分析用途，（2,2,2-Trifluoro-1-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F3N4O
分子量260.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9557075 B2, 2020-01-04.
  2. 发明人胡光，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110185175 B, 授权公告日 2016-10-25.
  3. 发明人胡光，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111331886 B, 授权公告日 2023-04-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1366, 6910-6924.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 366, (7), 7769-7775.

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