CAS 1550325-40-0

5-Methyl-2-(p-tolylamino)thiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1550325-40-0
分子式C12H12N2O2S
分子量248.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-2-(p-tolylamino)thiazole-4-carboxylic acid CAS 1550325-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methyl-2-(p-tolylamino)thiazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1550325-40-0。分子式 C12H12N2O2S，分子量 248.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Methyl-2-(p-tolylamino)thiazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1550325-40-0，化学分子式为 C12H12N2O2S，分子量 248.30 g/mol。 依据分子式为 C12H12N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1550325-40-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O2S
分子量248.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11436309 B2, 2020-11-10.
  2. 发明人黄志刚，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-2-(p-tolylamino)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116164008 A, 授权公告日 2022-03-25.
  3. Kumar R, Fischer A B, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-2-(p-tolylamino)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11543168 B2, 2020-05-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 214, (2), 7706-7729.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2115, 301-313.

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