CAS 155054-42-5

IPAB, 98%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号155054-42-5
分子式C14H19IN2O
分子量358.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

IPAB, 98% CAS 155054-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（IPAB, 98%，CAS 号 155054-42-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19IN2O，分子量 358.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为358.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H19IN2O 的（IPAB, 98%），其CAS登记号是 155054-42-5，分子量为 358.22 g/mol。 依据分子式为 C14H19IN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：针对化学分析用途，（IPAB, 98%）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19IN2O
分子量358.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112333564 B, 授权公告日 2017-05-26.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of IPAB, 98%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108721320 A, 授权公告日 2021-03-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1755, (9), 8543-8560.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2322, (7), 1386-1404.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of IPAB, 98% Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1133, (8), 7019-7033.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 1743, (10), 3333-3353.

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