CAS 15506-05-5

2-Dehydro-3-methoxy Tibolone (1.0mg/ml in Acetonitrile)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15506-05-5
分子式C22H30O2
分子量326.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Dehydro-3-methoxy Tibolone (1.0mg/ml in Acetonitrile) CAS 15506-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Dehydro-3-methoxy Tibolone (1.0mg/ml in Acetonitrile)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 15506-05-5。分子式 C22H30O2，分子量 326.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C22H30O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 15506-05-5 对应的化合物（英文标识 2-Dehydro-3-methoxy Tibolone (1.0mg/ml in Acetonitrile)），化学式 C22H30O2，相对分子质量 326.47。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：针对化学分析用途，（2-Dehydro-3-methoxy Tibolone (1.0mg/ml in Acetonitrile)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H30O2
分子量326.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10319531 B2, 2024-02-14.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Dehydro-3-methoxy Tibolone (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. European Patent, EP 3141765 A1, 2016-01-24.
  3. Fischer A B, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Dehydro-3-methoxy Tibolone (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. US Patent, US 9347028 B2, 2016-06-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1059, (12), 3652-3678.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 769, (3), 8436-8443.

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