CAS 155110-45-5

n,n-Dimethyl-2,3-dihydro-1h-indole-6-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号155110-45-5
分子式C10H14N2O2S
分子量226.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n,n-Dimethyl-2,3-dihydro-1h-indole-6-sulfonamide CAS 155110-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n,n-Dimethyl-2,3-dihydro-1h-indole-6-sulfonamide，CAS 155110-45-5），分子式 C10H14N2O2S，分子量 226.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 155110-45-5 对应的化合物（英文标识 n,n-Dimethyl-2,3-dihydro-1h-indole-6-sulfonamide），化学式 C10H14N2O2S，相对分子质量 226.30。 （分子式 C10H14N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（n,n-Dimethyl-2,3-dihydro-1h-indole-6-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2S
分子量226.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9758677 B2, 2025-12-03.
  2. Mueller T, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of n,n-Dimethyl-2,3-dihydro-1h-indole-6-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10445986 B2, 2016-04-14.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity n,n-Dimethyl-2,3-dihydro-1h-indole-6-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114707332 A, 授权公告日 2018-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1431, 8871-8884.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1129, 178-189.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n,n-Dimethyl-2,3-dihydro-1h-indole-6-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 495, (2), 8280-8305.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1537, (2), 5859-5877.

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