CAS 155114-05-9

(S)-2-((S)-2-Amino-5-guanidinopentanamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号155114-05-9
分子式C12H21N7O3
分子量311.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((S)-2-Amino-5-guanidinopentanamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid CAS 155114-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-((S)-2-Amino-5-guanidinopentanamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid，CAS 155114-05-9），分子式 C12H21N7O3，分子量 311.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H21N7O3 的（(S)-2-((S)-2-Amino-5-guanidinopentanamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 155114-05-9，分子量为 311.34 g/mol。 依据分子式为 C12H21N7O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（(S)-2-((S)-2-Amino-5-guanidinopentanamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N7O3
分子量311.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11055951 B2, 2019-04-13.
  2. 发明人林芳，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-((S)-2-Amino-5-guanidinopentanamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111626407 A, 授权公告日 2021-04-13.
  3. 发明人林芳，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((S)-2-Amino-5-guanidinopentanamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113216285 B, 授权公告日 2025-11-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2287, 3655-3664.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1206, 7244-7263.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((S)-2-Amino-5-guanidinopentanamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 309, (12), 1928-1935.

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