CAS 1551208-52-6

4-(2-(Ethylamino)-2-oxoethoxy)-3-fluorobenzenesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1551208-52-6
分子式C10H11ClFNO4S
分子量295.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(Ethylamino)-2-oxoethoxy)-3-fluorobenzenesulfonyl chloride CAS 1551208-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-(Ethylamino)-2-oxoethoxy)-3-fluorobenzenesulfonyl chloride，CAS 号 1551208-52-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11ClFNO4S，分子量 295.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-(2-(Ethylamino)-2-oxoethoxy)-3-fluorobenzenesulfonyl chloride），CAS注册编号 1551208-52-6，化学分子式为 C10H11ClFNO4S，分子量 295.72 g/mol。 （分子式 C10H11ClFNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（4-(2-(Ethylamino)-2-oxoethoxy)-3-fluorobenzenesulfonyl chloride，CAS 1551208-52-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClFNO4S
分子量295.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117250137 A, 授权公告日 2017-12-19.
  2. 发明人周伟，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of 4-(2-(Ethylamino)-2-oxoethoxy)-3-fluorobenzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110000926 A, 授权公告日 2015-06-24.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(Ethylamino)-2-oxoethoxy)-3-fluorobenzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109005334 A, 授权公告日 2016-09-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 641, 5943-5958.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1421, (4), 6921-6937.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-(Ethylamino)-2-oxoethoxy)-3-fluorobenzenesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 715, 8515-8531.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1787, 3790-3805.

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