CAS 1551994-68-3

6-Methoxy-N2-[(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]pyridine-2,5-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1551994-68-3
分子式C11H15N5O
分子量233.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methoxy-N2-[(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]pyridine-2,5-diamine CAS 1551994-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Methoxy-N2-[(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]pyridine-2,5-diamine，CAS 号 1551994-68-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15N5O，分子量 233.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15N5O 的（6-Methoxy-N2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methylpyridine-2,5-diamine），其CAS登记号是 1551994-68-3，分子量为 233.27 g/mol。 （分子式 C11H15N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（6-Methoxy-N2- (1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl pyridine-2,5-diamine，CAS 1551994-68-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5O
分子量233.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117453182 B, 授权公告日 2025-11-15.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-Methoxy-N2-[(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]pyridine-2,5-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111290219 B, 授权公告日 2025-04-01.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methoxy-N2-[(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]pyridine-2,5-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108186425 B, 授权公告日 2023-10-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1625, (11), 8189-8215.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 143, 9092-9122.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methoxy-N2-[(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]pyridine-2,5-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1290, (2), 556-576.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 2109, (4), 1483-1501.

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