CAS 155267-38-2
4,4′-[Methylenebis(4,1-phenyleneimino)]bis[4-oxobutanoic acid]
| CAS 号 | 155267-38-2 |
| 分子式 | C21H22N2O6 |
| 分子量 | 398.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4,4′-[Methylenebis(4,1-phenyleneimino)]bis[4-oxobutanoic acid]，CAS 号 155267-38-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H22N2O6，分子量 398.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 155267-38-2 对应的化合物（英文标识 4,4′-Methylenebis(4,1-phenyleneimino)bis4-oxobutanoic acid），化学式 C21H22N2O6，相对分子质量 398.41。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括398.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 155267-38-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H22N2O6 |
| 分子量 | 398.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2001年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115370541 A, 授权公告日 2015-04-14.
- Chen K W, Thompson G K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4,4′-[Methylenebis(4,1-phenyleneimino)]bis[4-oxobutanoic acid]" [P]. US Patent, US 10606911 B2, 2015-11-19.
- 发明人朱建伟，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4,4′-[Methylenebis(4,1-phenyleneimino)]bis[4-oxobutanoic acid]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110485569 A, 授权公告日 2023-06-19.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 193, (12), 1079-1090.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 115, 5998-6014.
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