CAS 1553960-27-2

2-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1553960-27-2
分子式C6H5F3N2O
分子量178.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole CAS 1553960-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1553960-27-2 对应的（2-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H5F3N2O，分子量 178.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为178.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1553960-27-2 对应的化合物（英文标识 2-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo3,4-doxazole），化学式 C6H5F3N2O，相对分子质量 178.11。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为178.11 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo 3,4-d oxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5F3N2O
分子量178.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3955877 A1, 2024-04-06.
  2. 发明人黄志刚，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110871696 B, 授权公告日 2019-03-12.
  3. 发明人刘建华，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112769292 B, 授权公告日 2021-05-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 166, (9), 3870-3878.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1127, (10), 4878-4895.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 2365, 4963-4984.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 451, (8), 8434-8439.

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