CAS 1554179-46-2
1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-imidazol-2-yl)-N-methylmethanamine
| CAS 号 | 1554179-46-2 |
| 分子式 | C7H11F2N3 |
| 分子量 | 175.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1554179-46-2 对应的（1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-imidazol-2-yl)-N-methylmethanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H11F2N3，分子量 175.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H11F2N3 的（1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-imidazol-2-yl)-N-methylmethanamine），其CAS登记号是 1554179-46-2，分子量为 175.18 g/mol。 依据分子式为 C7H11F2N3 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 175.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1554179-46-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H11F2N3 |
| 分子量 | 175.18 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113471595 A, 授权公告日 2024-03-18.
- 发明人郭海燕，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-imidazol-2-yl)-N-methylmethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114047630 A, 授权公告日 2019-11-12.
- 发明人刘建华，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(2,2-Difluoroethyl)-1H-imidazol-2-yl)-N-methylmethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111407620 A, 授权公告日 2021-02-16.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1859, 9820-9842.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1319, (2), 4681-4699.
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