CAS 1554289-20-1

1-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)-3-phenylpropan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1554289-20-1
分子式C13H17N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)-3-phenylpropan-1-amine dihydrochloride CAS 1554289-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)-3-phenylpropan-1-amine dihydrochloride，CAS 号 1554289-20-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17N3 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为251.76 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H17N3 2HCl 的（1-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)-3-phenylpropan-1-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1554289-20-1，分子量为 251.76 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)-3-phenylpropan-1-amine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3 2*HCl
分子量251.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116953882 A, 授权公告日 2018-02-19.
  2. 发明人胡光，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)-3-phenylpropan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108024438 B, 授权公告日 2023-12-13.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)-3-phenylpropan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113855371 B, 授权公告日 2024-07-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 92, (11), 4268-4286.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2060, (5), 7248-7251.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Methyl-1H-imidazol-5-yl)-3-phenylpropan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 2099, (11), 8969-8979.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1697, (9), 1385-1412.

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