CAS 1554561-38-4

[1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1554561-38-4
分子式C12H15F2N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]methanamine hydrochloride CAS 1554561-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]methanamine hydrochloride，CAS 1554561-38-4）属于药物标准品。分子式 C12H15F2N HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethylcyclopropylmethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1554561-38-4，化学分子式为 C12H15F2N HCl，分子量 247.71 g/mol。 依据分子式为 C12H15F2N HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO

应用场景：（ 1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethylcyclopropyl methanamine hydrochloride，CAS 1554561-38-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15F2N HCl
分子量247.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9807017 B2, 2018-07-02.
  2. 发明人马晓峰，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of [1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113690400 B, 授权公告日 2016-06-26.
  3. 发明人林芳，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity [1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114577941 B, 授权公告日 2017-08-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1548, 9734-9747.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2325, (10), 9900-9929.

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