CAS 155512-52-0

(S)-DIPPA hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号155512-52-0
分子式C22H23Cl2N3OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-DIPPA hydrochloride CAS 155512-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 155512-52-0 对应的（(S)-DIPPA hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H23Cl2N3OS HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H23Cl2N3OS HCl 的（(S)-DIPPA hydrochloride），其CAS登记号是 155512-52-0，分子量为 484.86 g/mol。 （分子式 C22H23Cl2N3OS HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-DIPPA hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23Cl2N3OS HCl
分子量484.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9662479 B2, 2020-11-12.
  2. 发明人林芳，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-DIPPA hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114945501 A, 授权公告日 2015-09-03.
  3. Fischer A B, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-DIPPA hydrochloride" [P]. US Patent, US 9275633 B2, 2021-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 687, (1), 6420-6444.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1825, (11), 7983-7989.

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