CAS 155527-25-6

(3E)-1-Acetyl-3-[(4-fluorophenyl)methylidene]piperazine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号155527-25-6
分子式C13H11FN2O3
分子量262.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-1-Acetyl-3-[(4-fluorophenyl)methylidene]piperazine-2,5-dione CAS 155527-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 155527-25-6 对应的（(3E)-1-Acetyl-3-[(4-fluorophenyl)methylidene]piperazine-2,5-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11FN2O3，分子量 262.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 155527-25-6 对应的化合物（英文标识 (3E)-1-Acetyl-3-(4-fluorophenyl)methylidenepiperazine-2,5-dione），化学式 C13H11FN2O3，相对分子质量 262.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为262.24 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 155527-25-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11FN2O3
分子量262.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116675025 B, 授权公告日 2024-07-08.
  2. Johnson M A, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of (3E)-1-Acetyl-3-[(4-fluorophenyl)methylidene]piperazine-2,5-dione" [P]. US Patent, US 11763664 B2, 2018-12-09.
  3. 发明人杨光，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-1-Acetyl-3-[(4-fluorophenyl)methylidene]piperazine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111193203 A, 授权公告日 2016-09-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 730, (5), 7197-7210.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1325, (1), 2879-2901.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E)-1-Acetyl-3-[(4-fluorophenyl)methylidene]piperazine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 336, 7577-7607.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 2196, (1), 6880-6897.

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