CAS 1556789-20-8

4-(Chloromethyl)-2-((2,2-difluoroethoxy)methyl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1556789-20-8
分子式C7H8ClF2NOS
分子量227.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Chloromethyl)-2-((2,2-difluoroethoxy)methyl)thiazole CAS 1556789-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Chloromethyl)-2-((2,2-difluoroethoxy)methyl)thiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1556789-20-8。分子式 C7H8ClF2NOS，分子量 227.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1556789-20-8 对应的化合物（英文标识 4-(Chloromethyl)-2-((2,2-difluoroethoxy)methyl)thiazole），化学式 C7H8ClF2NOS，相对分子质量 227.66。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括227.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（4-(Chloromethyl)-2-((2,2-difluoroethoxy)methyl)thiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8ClF2NOS
分子量227.66 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110693317 A, 授权公告日 2016-01-21.
  2. Park J H, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-(Chloromethyl)-2-((2,2-difluoroethoxy)methyl)thiazole" [P]. US Patent, US 9867032 B2, 2017-10-07.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Chloromethyl)-2-((2,2-difluoroethoxy)methyl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117408617 B, 授权公告日 2015-11-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2012, (3), 691-720.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1184, 966-976.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Chloromethyl)-2-((2,2-difluoroethoxy)methyl)thiazole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1085, (9), 9058-9077.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 868, (5), 1025-1055.

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