CAS 1556841-54-3

7-Bromo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1556841-54-3
分子式C10H6BrF3N2O
分子量307.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)quinazolin-4(3H)-one CAS 1556841-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Bromo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)quinazolin-4(3H)-one，CAS 1556841-54-3），分子式 C10H6BrF3N2O，分子量 307.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H6BrF3N2O 的（7-Bromo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)quinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 1556841-54-3，分子量为 307.07 g/mol。 依据分子式为 C10H6BrF3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（7-Bromo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)quinazolin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6BrF3N2O
分子量307.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Fischer A B, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9079578 B2, 2017-10-28.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109852503 A, 授权公告日 2021-03-20.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110048873 A, 授权公告日 2025-06-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 443, 8130-8157.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 2471, (10), 3515-3529.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 315, 10000-10014.

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