CAS 1557288-51-3

Tert-butyl (2R,5S)-2-methyl-5-(o-tolyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1557288-51-3
分子式C17H26N2O2
分子量290.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2R,5S)-2-methyl-5-(o-tolyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1557288-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1557288-51-3 对应的（Tert-butyl (2R,5S)-2-methyl-5-(o-tolyl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H26N2O2，分子量 290.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H26N2O2 的（Tert-butyl (2R,5S)-2-methyl-5-(o-tolyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1557288-51-3，分子量为 290.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括290.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1557288-51-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O2
分子量290.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116525887 A, 授权公告日 2020-03-09.
  2. Davis P L, Yamamoto T, Mueller T. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2R,5S)-2-methyl-5-(o-tolyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9152944 B2, 2015-10-10.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (2R,5S)-2-methyl-5-(o-tolyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111342456 A, 授权公告日 2015-09-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 457, (8), 3047-3063.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1699, (10), 6655-6660.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (2R,5S)-2-methyl-5-(o-tolyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 968, 1912-1934.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1509, (7), 3929-3948.

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