CAS 1557851-24-7

2-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1557851-24-7
分子式C8H10N2O3
分子量182.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-carboxylic acid CAS 1557851-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-carboxylic acid，CAS 号 1557851-24-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10N2O3，分子量 182.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括182.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo5,1-b1,3oxazine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1557851-24-7，化学分子式为 C8H10N2O3，分子量 182.18 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1557851-24-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O3
分子量182.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110753656 B, 授权公告日 2024-07-17.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9234092 B2, 2022-02-09.
  3. 发明人胡光，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111157195 B, 授权公告日 2015-01-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 632, 5083-5101.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1777, 4399-4414.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1742, 4569-4576.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 541, 1664-1678.

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