CAS 155797-99-2

CITFP

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号155797-99-2
分子式C18H23FINO2
分子量431.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

CITFP CAS 155797-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（CITFP，CAS 号 155797-99-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H23FINO2，分子量 431.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 155797-99-2 对应的化合物（英文标识 CITFP），化学式 C18H23FINO2，相对分子质量 431.28。 依据分子式为 C18H23FINO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 431.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（CITFP）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23FINO2
分子量431.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111191419 B, 授权公告日 2018-09-17.
  2. 发明人高志强，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of CITFP" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109953581 A, 授权公告日 2015-12-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 504, (2), 4591-4600.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1083, (7), 7489-7506.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of CITFP Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1393, 6511-6515.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1698, 7125-7147.

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