CAS 155821-01-5
2-(2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)ethanethioyl)-N-cyclohexylhydrazine-1-carbothioamide
| CAS 号 | 155821-01-5 |
| 分子式 | C16H20N4S3 |
| 分子量 | 364.55 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)ethanethioyl)-N-cyclohexylhydrazine-1-carbothioamide，CAS 号 155821-01-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20N4S3，分子量 364.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C16H20N4S3 的（2-(2-(Benzodthiazol-2-yl)ethanethioyl)-N-cyclohexylhydrazine-1-carbothioamide），其CAS登记号是 155821-01-5，分子量为 364.55 g/mol。 （分子式 C16H20N4S3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 155821-01-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H20N4S3 |
| 分子量 | 364.55 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2001年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109355786 A, 授权公告日 2020-06-12.
- 发明人罗永刚，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)ethanethioyl)-N-cyclohexylhydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116034748 A, 授权公告日 2017-01-05.
- 发明人徐明华，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)ethanethioyl)-N-cyclohexylhydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112187377 A, 授权公告日 2018-02-19.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1174, 3027-3047.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1777, (5), 5462-5484.
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