CAS 15585-98-5

2-Isocyanatobutane Butan-2-yl isocyanate Secondary butyl isocyanate sec-Butyl isocyanate 15585-98-5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15585-98-5
分子式C5H9NO
分子量99.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Isocyanatobutane Butan-2-yl isocyanate Secondary butyl isocyanate sec-Butyl isocyanate 15585-98-5 CAS 15585-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Isocyanatobutane Butan-2-yl isocyanate Secondary butyl isocyanate sec-Butyl isocyanate 15585-98-5）为药物标准品，CAS 登记号 15585-98-5，分子式 C5H9NO，分子量 99.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Isocyanatobutane Butan-2-yl isocyanate Secondary butyl isocyanate sec-Butyl isocyanate 15585-98-5），CAS注册编号 15585-98-5，化学分子式为 C5H9NO，分子量 99.13 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括99.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 15585-98-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9NO
分子量99.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3757618 A1, 2020-06-09.
  2. 发明人胡光，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 2-Isocyanatobutane Butan-2-yl isocyanate Secondary butyl isocyanate sec-Butyl isocyanate 15585-98-5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110273748 A, 授权公告日 2016-04-17.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Isocyanatobutane Butan-2-yl isocyanate Secondary butyl isocyanate sec-Butyl isocyanate 15585-98-5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110592290 B, 授权公告日 2025-09-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 857, (6), 5323-5338.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1202, (8), 2694-2704.

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