CAS 1559-07-5

N-Butyl heptafluorobutyrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1559-07-5
分子式C8H9F7O2
分子量270.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl heptafluorobutyrate CAS 1559-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Butyl heptafluorobutyrate，CAS 1559-07-5）属于药物标准品。分子式 C8H9F7O2，分子量 270.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1559-07-5 对应的化合物（英文标识 N-Butyl heptafluorobutyrate），化学式 C8H9F7O2，相对分子质量 270.14。 依据分子式为 C8H9F7O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 270.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1559-07-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F7O2
分子量270.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9946102 B2, 2022-03-10.
  2. 发明人王建平，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of N-Butyl heptafluorobutyrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109863375 A, 授权公告日 2019-09-03.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl heptafluorobutyrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113885830 A, 授权公告日 2021-04-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1188, (5), 2376-2385.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 123, 7296-7308.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl heptafluorobutyrate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 2336, 6561-6564.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1731, (12), 1132-1147.

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