CAS 1559062-03-1

(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1559062-03-1
分子式C5H9N3O C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine 2,2,2-trifluoroacetate CAS 1559062-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine 2,2,2-trifluoroacetate，CAS 1559062-03-1）属于药物标准品。分子式 C5H9N3O C2HF3O2。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine 2,2,2-trifluoroacetate），CAS注册编号 1559062-03-1，化学分子式为 C5H9N3O C2HF3O2，分子量 241.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为241.17 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1559062-03-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9N3O C2HF3O2
分子量241.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3922749 A1, 2020-11-05.
  2. Schröder R, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. European Patent, EP 3815026 A1, 2023-01-18.
  3. Klinger H, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 10882948 B2, 2016-12-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 322, 4610-4635.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 2421, 2808-2829.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1404, 923-951.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1886, 8712-8720.

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