CAS 1559062-12-2

1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone hydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1559062-12-2
分子式C7H10N2O H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone hydrate CAS 1559062-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone hydrate，CAS 号 1559062-12-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10N2O H2O。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H10N2O H2O 的（1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone hydrate），其CAS登记号是 1559062-12-2，分子量为 156.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括156.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1559062-12-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O H2O
分子量156.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109853991 A, 授权公告日 2016-09-13.
  2. Johansson L, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone hydrate" [P]. European Patent, EP 3770869 A1, 2025-07-22.
  3. O'Brien P Q, Anderson J P, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone hydrate" [P]. US Patent, US 9956284 B2, 2018-02-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2033, (11), 4496-4504.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1695, (4), 6462-6478.

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