CAS 155976-53-7

(R,4Z,7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-Hydroxydocosa-4,7,10,13,15,19-hexaenoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号155976-53-7
分子式C22H32O3
分子量344.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R,4Z,7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-Hydroxydocosa-4,7,10,13,15,19-hexaenoic acid CAS 155976-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R,4Z,7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-Hydroxydocosa-4,7,10,13,15,19-hexaenoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 155976-53-7，分子式 C22H32O3，分子量 344.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 155976-53-7 对应的化合物（英文标识 (R,4Z,7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-Hydroxydocosa-4,7,10,13,15,19-hexaenoic acid），化学式 C22H32O3，相对分子质量 344.49。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括344.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：从实际应用出发，（CAS 155976-53-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H32O3
分子量344.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111184591 A, 授权公告日 2025-03-17.
  2. Roberts E F, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R,4Z,7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-Hydroxydocosa-4,7,10,13,15,19-hexaenoic acid" [P]. US Patent, US 10047392 B2, 2022-12-11.
  3. 发明人林芳，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (R,4Z,7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-Hydroxydocosa-4,7,10,13,15,19-hexaenoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110402087 A, 授权公告日 2025-07-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1470, (10), 1736-1758.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2430, (7), 252-277.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R,4Z,7Z,10Z,13Z,15E,19Z)-17-Hydroxydocosa-4,7,10,13,15,19-hexaenoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 237, 1467-1471.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1242, (11), 1146-1172.

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