CAS 156021-07-7

2,2-Difluoro-1-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156021-07-7
分子式C10H8F2O2
分子量198.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Difluoro-1-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid CAS 156021-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2-Difluoro-1-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 号 156021-07-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8F2O2，分子量 198.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 156021-07-7 对应的化合物（英文标识 2,2-Difluoro-1-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid），化学式 C10H8F2O2，相对分子质量 198.17。 依据分子式为 C10H8F2O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 198.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法

应用场景：针对化学分析用途，（2,2-Difluoro-1-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F2O2
分子量198.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112530117 A, 授权公告日 2016-05-08.
  2. 发明人何建平，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2,2-Difluoro-1-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110099655 B, 授权公告日 2021-05-21.
  3. Anderson J P, Brown S R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Difluoro-1-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11210913 B2, 2021-04-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 670, 3377-3385.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1171, (9), 7301-7326.

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