CAS 156028-30-7

5,6,12,13-Tetra-tert-butyl-4-phenoxyanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisochromene-1,3,8,10-tetraone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156028-30-7
分子式C46H44O7
分子量708.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5,6,12,13-Tetra-tert-butyl-4-phenoxyanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisochromene-1,3,8,10-tetraone CAS 156028-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(5,6,12,13-Tetra-tert-butyl-4-phenoxyanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisochromene-1,3,8,10-tetraone)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 156028-30-7。分子式 C46H44O7,分子量 708.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

(5,6,12,13-Tetra-tert-butyl-4-phenoxyanthra2,1,9-def:6,5,10-d'e'f'diisochromene-1,3,8,10-tetraone),CAS注册编号 156028-30-7,化学分子式为 C46H44O7,分子量 708.84 g/mol。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃的影响,表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括708.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; -

应用场景:(5,6,12,13-Tetra-tert-butyl-4-phenoxyanthra 2,1,9-def:6,5,10-d'e'f' diisochromene-1,3,8,10-tetraone,CAS 156028-30-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C46H44O7
分子量708.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2001年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅,胡光,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109593417 A, 授权公告日 2020-12-14.
  2. 发明人冯建国,王建平,张德明. "Method for the Synthesis of 5,6,12,13-Tetra-tert-butyl-4-phenoxyanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisochromene-1,3,8,10-tetraone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115403019 A, 授权公告日 2019-12-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 531, 1354-1368.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2052, (1), 3518-3544.

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