CAS 156059-09-5

156059-09-5 Acetic acid,[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methoxy- (9CI) CTK4C8944

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156059-09-5
分子式C18H17NO5
分子量327.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

156059-09-5 Acetic acid,[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methoxy- (9CI) CTK4C8944 CAS 156059-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（156059-09-5 Acetic acid,[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methoxy- (9CI) CTK4C8944，CAS 156059-09-5），分子式 C18H17NO5，分子量 327.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （156059-09-5 Acetic acid,(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonylaminomethoxy- (9CI) CTK4C8944），CAS注册编号 156059-09-5，化学分子式为 C18H17NO5，分子量 327.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括327.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（156059-09-5 Acetic acid, (9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl amino methoxy- (9CI) CTK4C8944，CAS 156059-09-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO5
分子量327.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116123126 B, 授权公告日 2016-10-24.
  2. Hughes D C, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 156059-09-5 Acetic acid,[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methoxy- (9CI) CTK4C8944" [P]. US Patent, US 11370923 B2, 2021-09-08.
  3. 发明人朱建伟，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 156059-09-5 Acetic acid,[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methoxy- (9CI) CTK4C8944" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117662129 B, 授权公告日 2024-03-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1700, (11), 4078-4103.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 104, 9607-9623.

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