CAS 156119-60-7

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(prop-2-yn-1-ylthio)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156119-60-7
分子式C13H15N5O4S
分子量337.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(prop-2-yn-1-ylthio)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 156119-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(prop-2-yn-1-ylthio)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 156119-60-7。分子式 C13H15N5O4S，分子量 337.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H15N5O4S 的（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(prop-2-yn-1-ylthio)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol），其CAS登记号是 156119-60-7，分子量为 337.35 g/mol。 依据分子式为 C13H15N5O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 156119-60-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N5O4S
分子量337.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110117272 B, 授权公告日 2022-08-16.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(prop-2-yn-1-ylthio)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116920020 B, 授权公告日 2023-03-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 913, 3574-3592.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1492, (10), 6213-6227.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(prop-2-yn-1-ylthio)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1355, 9424-9429.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 1739, (12), 1311-1326.

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