CAS 156136-68-4

1,7-Dimethylindoline-2-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156136-68-4
分子式C10H11NS
分子量177.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,7-Dimethylindoline-2-thione CAS 156136-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,7-Dimethylindoline-2-thione）为药物标准品，CAS 登记号 156136-68-4，分子式 C10H11NS，分子量 177.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为177.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H11NS 的（1,7-Dimethylindoline-2-thione），其CAS登记号是 156136-68-4，分子量为 177.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为177.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1,7-Dimethylindoline-2-thione，CAS 156136-68-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NS
分子量177.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Williams B T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9957741 B2, 2020-11-04.
  2. Chen K W, Johnson M A, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1,7-Dimethylindoline-2-thione" [P]. US Patent, US 10659176 B2, 2017-06-26.
  3. Thompson G K, Kumar R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1,7-Dimethylindoline-2-thione" [P]. US Patent, US 11149767 B2, 2015-10-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1963, (1), 7579-7594.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2195, (5), 7971-7990.

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