CAS 156143-51-0

(4S)-4-Amino-6-[(3S)-3-Amino-6-Hydroxy-6-Oxohexyl]Disulfanylhexanoic Acid; 2,2,2-Trifluoroacetic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156143-51-0
分子式C12H24N2O4S2 2*C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S)-4-Amino-6-[(3S)-3-Amino-6-Hydroxy-6-Oxohexyl]Disulfanylhexanoic Acid; 2,2,2-Trifluoroacetic Acid CAS 156143-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4S)-4-Amino-6-[(3S)-3-Amino-6-Hydroxy-6-Oxohexyl]Disulfanylhexanoic Acid; 2,2,2-Trifluoroacetic Acid，CAS 号 156143-51-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H24N2O4S2 2*C2HF3O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C12H24N2O4S2 2C2HF3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 438.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 156143-51-0 对应的化合物（英文标识 (4S)-4-Amino-6-(3S)-3-Amino-6-Hydroxy-6-OxohexylDisulfanylhexanoic Acid; 2,2,2-Trifluoroacetic Acid），化学式 C12H24N2O4S2 2C2HF3O2，相对分子质量 438.48。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：（(4S)-4-Amino-6- (3S)-3-Amino-6-Hydroxy-6-Oxohexyl Disulfanylhexanoic Acid; 2,2,2-Trifluoroacetic Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O4S2 2*C2HF3O2
分子量438.48 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11031524 B2, 2022-12-23.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (4S)-4-Amino-6-[(3S)-3-Amino-6-Hydroxy-6-Oxohexyl]Disulfanylhexanoic Acid; 2,2,2-Trifluoroacetic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114108783 B, 授权公告日 2025-08-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 602, (1), 2007-2032.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2255, (10), 3553-3570.

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