CAS 1561643-97-7

8-Ethyl-2-azaspiro[4.6]undecane-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1561643-97-7
分子式C13H23NO2
分子量225.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Ethyl-2-azaspiro[4.6]undecane-4-carboxylic acid CAS 1561643-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-Ethyl-2-azaspiro[4.6]undecane-4-carboxylic acid，CAS 1561643-97-7）属于药物标准品。分子式 C13H23NO2，分子量 225.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （8-Ethyl-2-azaspiro4.6undecane-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1561643-97-7，化学分子式为 C13H23NO2，分子量 225.33 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括225.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（8-Ethyl-2-azaspiro 4.6 undecane-4-carboxylic acid，CAS 1561643-97-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO2
分子量225.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115208013 A, 授权公告日 2017-02-03.
  2. Patel M V, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 8-Ethyl-2-azaspiro[4.6]undecane-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10657867 B2, 2022-10-13.
  3. Martínez F, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 8-Ethyl-2-azaspiro[4.6]undecane-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3954105 A1, 2016-04-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1569, (10), 7665-7682.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 859, 9530-9549.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Ethyl-2-azaspiro[4.6]undecane-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1101, (1), 8038-8053.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 2395, (9), 2594-2609.

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