CAS 156176-72-6

2-(Ethylthio)-6-(furan-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156176-72-6
分子式C11H9N3O2S
分子量247.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Ethylthio)-6-(furan-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitrile CAS 156176-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Ethylthio)-6-(furan-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 156176-72-6，分子式 C11H9N3O2S，分子量 247.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 156176-72-6 对应的化合物（英文标识 2-(Ethylthio)-6-(furan-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitrile），化学式 C11H9N3O2S，相对分子质量 247.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为247.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 156176-72-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9N3O2S
分子量247.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10638190 B2, 2021-12-06.
  2. 发明人沈红梅，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(Ethylthio)-6-(furan-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116815069 B, 授权公告日 2023-12-15.
  3. Johansson L, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Ethylthio)-6-(furan-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3521452 A1, 2015-03-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1786, (5), 9348-9377.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1859, (12), 5468-5477.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Ethylthio)-6-(furan-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2320, (3), 9685-9714.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1515, 2101-2127.

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