CAS 1561879-54-6
2-((3,4-Dimethylcyclohexyl)oxy)ethane-1-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1561879-54-6 |
| 分子式 | C10H19ClO3S |
| 分子量 | 254.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-((3,4-Dimethylcyclohexyl)oxy)ethane-1-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1561879-54-6，分子式 C10H19ClO3S，分子量 254.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((3,4-Dimethylcyclohexyl)oxy)ethane-1-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1561879-54-6，化学分子式为 C10H19ClO3S，分子量 254.77 g/mol。 依据分子式为 C10H19ClO3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 254.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1561879-54-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H19ClO3S |
| 分子量 | 254.77 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Schröder R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11315558 B2, 2022-02-02.
- Lee S K, Stevens L M, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-((3,4-Dimethylcyclohexyl)oxy)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11375640 B2, 2022-11-12.
- 发明人李文辉，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3,4-Dimethylcyclohexyl)oxy)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108663823 A, 授权公告日 2015-05-22.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 2316, 1100-1121.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 352, (3), 3270-3293.
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