CAS 156210-12-7

5,7-Di(adamantan-1-yl)-6,14,17,22,25,28-hexaoxa-1,5,7,11-tetraazatricyclo[9.8.8.12,10]octacosane-4,8-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156210-12-7
分子式C38H60N4O8
分子量700.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Di(adamantan-1-yl)-6,14,17,22,25,28-hexaoxa-1,5,7,11-tetraazatricyclo[9.8.8.12,10]octacosane-4,8-dione CAS 156210-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 156210-12-7 对应的（5,7-Di(adamantan-1-yl)-6,14,17,22,25,28-hexaoxa-1,5,7,11-tetraazatricyclo[9.8.8.12,10]octacosane-4,8-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C38H60N4O8，分子量 700.91。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C38H60N4O8 的（5,7-Di(adamantan-1-yl)-6,14,17,22,25,28-hexaoxa-1,5,7,11-tetraazatricyclo9.8.8.12,10octacosane-4,8-dione），其CAS登记号是 156210-12-7，分子量为 700.91 g/mol。 依据分子式为 C38H60N4O8 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 700.91 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：

应用场景：（5,7-Di(adamantan-1-yl)-6,14,17,22,25,28-hexaoxa-1,5,7,11-tetraazatricyclo 9.8.8.12,10 octacosane-4,8-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H60N4O8
分子量700.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Hughes D C, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11107906 B2, 2024-03-16.
  2. 发明人胡光，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of 5,7-Di(adamantan-1-yl)-6,14,17,22,25,28-hexaoxa-1,5,7,11-tetraazatricyclo[9.8.8.12,10]octacosane-4,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115255582 A, 授权公告日 2020-11-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2470, 5047-5055.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1732, 326-339.

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