CAS 1563534-15-5

tert-Butyl 3-(6-bromopyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1563534-15-5
分子式C15H21BrN2O2
分子量341.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(6-bromopyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1563534-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(6-bromopyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1563534-15-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21BrN2O2，分子量 341.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H21BrN2O2 的（tert-Butyl 3-(6-bromopyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1563534-15-5，分子量为 341.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括341.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（tert-Butyl 3-(6-bromopyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21BrN2O2
分子量341.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109585384 B, 授权公告日 2019-03-13.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(6-bromopyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10683184 B2, 2018-11-13.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(6-bromopyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108310738 B, 授权公告日 2020-08-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2297, (10), 4720-4732.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2305, (10), 4770-4785.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(6-bromopyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 96, (6), 5237-5240.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1076, 4686-4694.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...