CAS 1564249-16-6

4-Hydroxydianthra[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1564249-16-6
分子式C28H17O4P
分子量448.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxydianthra[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide CAS 1564249-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Hydroxydianthra[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1564249-16-6。分子式 C28H17O4P，分子量 448.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C28H17O4P 的（4-Hydroxydianthra2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepine 4-oxide），其CAS登记号是 1564249-16-6，分子量为 448.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为20.5，表明结构中存在约20个环或双键等价单元。分子量为448.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1564249-16-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H17O4P
分子量448.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113652479 A, 授权公告日 2024-08-25.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxydianthra[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111093774 B, 授权公告日 2023-12-04.
  3. Klinger H, Mueller T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxydianthra[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide" [P]. US Patent, US 11859102 B2, 2025-07-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1109, 1411-1440.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 815, 2080-2088.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxydianthra[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1731, (10), 3797-3804.

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