CAS 1564273-11-5

5,7-Dichloro-8-fluoropyrido[3,4-d]pyridazin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1564273-11-5
分子式C7H2Cl2FN3O
分子量234.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dichloro-8-fluoropyrido[3,4-d]pyridazin-4(3H)-one CAS 1564273-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,7-Dichloro-8-fluoropyrido[3,4-d]pyridazin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1564273-11-5。分子式 C7H2Cl2FN3O，分子量 234.01。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5,7-Dichloro-8-fluoropyrido3,4-dpyridazin-4(3H)-one），CAS注册编号 1564273-11-5，化学分子式为 C7H2Cl2FN3O，分子量 234.01 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括234.01 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1564273-11-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2Cl2FN3O
分子量234.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110329282 A, 授权公告日 2018-11-21.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of 5,7-Dichloro-8-fluoropyrido[3,4-d]pyridazin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115342429 A, 授权公告日 2019-09-07.
  3. 发明人高志强，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dichloro-8-fluoropyrido[3,4-d]pyridazin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115323799 A, 授权公告日 2015-05-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1854, 8727-8754.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 959, 8783-8809.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Dichloro-8-fluoropyrido[3,4-d]pyridazin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 916, (4), 1066-1095.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1943, (7), 1873-1902.

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