CAS 156481-74-2

(R)-4,5,5-Triphenyloxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156481-74-2
分子式C21H17NO2
分子量315.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4,5,5-Triphenyloxazolidin-2-one CAS 156481-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-4,5,5-Triphenyloxazolidin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 156481-74-2。分子式 C21H17NO2，分子量 315.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 156481-74-2 对应的化合物（英文标识 (R)-4,5,5-Triphenyloxazolidin-2-one），化学式 C21H17NO2，相对分子质量 315.37。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括315.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 156481-74-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17NO2
分子量315.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114747483 B, 授权公告日 2022-06-25.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of (R)-4,5,5-Triphenyloxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117262178 A, 授权公告日 2019-06-27.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4,5,5-Triphenyloxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115680139 A, 授权公告日 2025-07-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2289, 8441-8458.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 2024, 2292-2316.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4,5,5-Triphenyloxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1838, (3), 2996-3008.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 184, (11), 5558-5588.

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