CAS 156496-92-3

tert-butyl 4-bromo-3-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156496-92-3
分子式C10H14BrNO3
分子量276.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 4-bromo-3-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate CAS 156496-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl 4-bromo-3-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate，CAS 号 156496-92-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14BrNO3，分子量 276.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H14BrNO3 的（tert-butyl 4-bromo-3-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate），其CAS登记号是 156496-92-3，分子量为 276.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为276.13 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 156496-92-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14BrNO3
分子量276.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117180164 B, 授权公告日 2025-10-14.
  2. Anderson J P, Schröder R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of tert-butyl 4-bromo-3-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10344154 B2, 2021-04-16.
  3. Thompson G K, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 4-bromo-3-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10965549 B2, 2019-06-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2212, (7), 5934-5948.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 716, 7805-7820.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 4-bromo-3-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 549, (9), 5618-5622.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 1483, 4596-4600.

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