CAS 1564983-53-4
2-(4,6-Dichloropyrimidin-2-yl)thiazole
| CAS 号 | 1564983-53-4 |
| 分子式 | C7H3Cl2N3S |
| 分子量 | 232.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(4,6-Dichloropyrimidin-2-yl)thiazole，CAS 号 1564983-53-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H3Cl2N3S，分子量 232.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H3Cl2N3S 的（2-(4,6-Dichloropyrimidin-2-yl)thiazole），其CAS登记号是 1564983-53-4，分子量为 232.09 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括232.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色
应用场景：（2-(4,6-Dichloropyrimidin-2-yl)thiazole，CAS 1564983-53-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H3Cl2N3S |
| 分子量 | 232.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116762704 A, 授权公告日 2020-07-04.
- 发明人张德明，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(4,6-Dichloropyrimidin-2-yl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108114991 A, 授权公告日 2020-04-15.
- 发明人郑宇鹏，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4,6-Dichloropyrimidin-2-yl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116140649 B, 授权公告日 2021-09-15.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 474, (8), 7610-7633.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 878, 6782-6798.
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