CAS 156522-10-0

N-[2-Amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156522-10-0
分子式C8H9F3N2O2S
分子量254.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-Amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamide CAS 156522-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[2-Amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 156522-10-0。分子式 C8H9F3N2O2S，分子量 254.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 156522-10-0 对应的化合物（英文标识 N-2-Amino-4-(trifluoromethyl)phenylmethanesulfonamide），化学式 C8H9F3N2O2S，相对分子质量 254.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为254.23 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（N- 2-Amino-4-(trifluoromethyl)phenyl methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2O2S
分子量254.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117401880 B, 授权公告日 2020-05-15.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of N-[2-Amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117080949 A, 授权公告日 2015-12-08.
  3. Kumar R, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-Amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10783983 B2, 2017-03-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2395, (12), 310-315.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2339, (2), 1278-1301.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-Amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1006, (9), 7824-7835.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1652, (1), 5552-5572.

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