CAS 1565462-97-6

3-Allyl-3-fluoroazetidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1565462-97-6
分子式C6H10FN
分子量115.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Allyl-3-fluoroazetidine CAS 1565462-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Allyl-3-fluoroazetidine，CAS 号 1565462-97-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H10FN，分子量 115.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1565462-97-6 对应的化合物（英文标识 3-Allyl-3-fluoroazetidine），化学式 C6H10FN，相对分子质量 115.15。 （分子式 C6H10FN）的化学结构中包含含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-Allyl-3-fluoroazetidine，CAS 1565462-97-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10FN
分子量115.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115775170 A, 授权公告日 2025-10-11.
  2. Davis P L, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-Allyl-3-fluoroazetidine" [P]. US Patent, US 10065424 B2, 2015-04-18.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Allyl-3-fluoroazetidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110512283 A, 授权公告日 2015-09-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2036, (9), 600-621.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 430, (12), 7376-7395.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Allyl-3-fluoroazetidine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1732, (9), 5426-5452.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 838, (3), 4826-4852.

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