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CAS 1565818-53-2
(S)-2-Benzyl-3-(benzyloxy)-3-oxopropane-1-sulfonic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1565818-53-2
分子式 C17H18O5S
分子量 334.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((S)-2-Benzyl-3-(benzyloxy)-3-oxopropane-1-sulfonic acid,CAS 号 1565818-53-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H18O5S,分子量 334.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C17H18O5S 的((S)-2-Benzyl-3-(benzyloxy)-3-oxopropane-1-sulfonic acid),其CAS登记号是 1565818-53-2,分子量为 334.39 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括334.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1565818-53-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H18O5S 分子量 334.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Chen K W, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11097054 B2, 2020-08-23. Hughes D C, Kumar R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (S)-2-Benzyl-3-(benzyloxy)-3-oxopropane-1-sulfonic acid" [P]. US Patent, US 10507613 B2, 2022-10-15. 发明人何建平,赵玉洁,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Benzyl-3-(benzyloxy)-3-oxopropane-1-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111510478 A, 授权公告日 2015-08-23.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2011 , 1954, (1) , 5264-5268. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2020 , 2058 , 1014-1037.
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