CAS 1565827-85-1
Ethyl 8-iodo-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
| CAS 号 | 1565827-85-1 |
| 分子式 | C11H11IN2O2 |
| 分子量 | 330.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 8-iodo-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1565827-85-1，分子式 C11H11IN2O2，分子量 330.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为330.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 8-iodo-6-methylimidazo1,2-apyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 1565827-85-1，化学分子式为 C11H11IN2O2，分子量 330.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为330.12 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：（Ethyl 8-iodo-6-methylimidazo 1,2-a pyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11IN2O2 |
| 分子量 | 330.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109786628 A, 授权公告日 2015-10-08.
- 发明人郑宇鹏，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-iodo-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110928909 A, 授权公告日 2018-08-19.
- Schröder R, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-iodo-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11944582 B2, 2019-03-28.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1698, 5680-5710.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 543, 4116-4124.
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