CAS 1566216-08-7

1-(4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1566216-08-7
分子式C25H21NO4
分子量399.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1566216-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 1566216-08-7），分子式 C25H21NO4，分子量 399.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1566216-08-7，化学分子式为 C25H21NO4，分子量 399.44 g/mol。 （C25H21NO4）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1566216-08-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H21NO4
分子量399.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115950306 B, 授权公告日 2018-11-12.
  2. Fischer A B, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11572576 B2, 2015-12-10.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111994492 A, 授权公告日 2023-11-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 2283, (3), 5797-5826.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 628, (7), 175-181.

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